تھیلیسیمیا کا علاج Treatment of thalassemia

تھیلیسیمیا کیا ہے

تھیلیسیمیا ایک مورثی بیماری ہےجو خون میں اس طرح کی خرابی پیدا کر دیتی ہے کہ جسم میں

ہیموگلوبن اور خون کے سرخ ذرات نہیں بنتے ایسے مریضوں کے

خون کے سرخ ذرات اور ہیموگلوبن کی بہت قلیل مقدار موجود ہوتی ہے جسم میں

ہمارے خون میں ہیموگلوبن ہوتا ہے جو ایک پروٹین ہے یہ پروٹین پھیپھڑوں سے وہ آکسیجن جو ہم سانس کے ذریعے حاصل کرتے ہیں اس کو پھیپھڑوں سے لے کر جسم کے مختلف ٹشوز میں پہنچاتے ہیں ہمارے جسم کی ہڈیوں کے اندر ایک نرم مادہ ہوتاہے جس کو بون میرو کہتے ہیں وہاں یہ آکسیجن آئرن سے مل کر جو ہم خوراک سے حاصل کرتے ہیں ہیموگلوبن بنتا ہے 

تھیلیسیمیا کے مریضوں کا بون میرو صحت مند ہیموگلوبن اور خون کے سرخ ذرات پیدا نہیں کرتا جس کی وجہ سے خون کی کمی ہو جاتی ہے جس سے جسم میں آکسیجن کی کمی ہو جاتی ہے زیادہ خطرناک حالتوں میں مریض کے مختلف اعضاء میں توڑپھوڑ شروع ہو جاتی ہےجس سے نشوونما میں رکاوٹ, دل کا فیل ہونا,جگر کو نقصان پہنچنا اور آخر کار مریض کی موت واقع ہو جاتی ہے

عام طور پر تھیلیسیمیا کے مریضوں میں کسی خاص علاج کی ضرورت نہیں ہوتی لیکن زیادہ پیچیدہ کیسوں میں مریض کو ریگولر بلڈ ٹرانسفیوژن کی ضرورت ہوتی ہے باقاعدگی سے ورزش اور ایزی متوازن خوراک کی ضرورت ہوتےہے جس سے خون کی کمی کو پورا کرنے میں مدد ملے 

ہمارے جسم میں دو الفا گلوبن اور بیٹا گلوبن پروٹین چین ہوتی ہیں جو  ہیموگلوبن بناتی ہیں اس لیے تھیلیسیمیا کو دو اقسام. میں تقسیم کیا گیا ہے

1.الفا تھیلیسیمیا. Alpha thalassemia

الفا تھیلیسیمیا کے مریضوں کے ہیموگلوبن میں الفا پروٹین نہیں بنتی اس قسم کے مریض زیادہ تر جنوبی چایئنہ, جنوب مشرقی ایشاء, انڈیا اور مشرق وسطی اور افریقہ میں ہوتے ہیں

الفا گلوبن پروٹین بنانے کے لیے ہمیں چار جینز کی ضرورت ہوتی ہے جو ہم دو دو جینز دونوں والدین سے حاصل کرتے ہیں ان میں سے اگر ایک جینز. بھی کم ہو یا کام نہ کر ریا ہو تو ایسا مریض الفا تھیلیسیمیا کامریض ہو گا ایسے مریض میں کوئی علامت ظاہر نہیں ہس گی ایسا مریض بلکل تندروست ہو گا لیکن یہ آنے والی نسل کے لیے خاموش کیرئیر ہو گا

اگر کسی مریض میں دو الفا جینز کم ہوں یا کام نہ کر رہے ہوں تو ایسے مریض میں خون کی کمی پائی جائے گی اس کو الف تھیلیسیمیا مائنر کہتے ہیں

اگر کسی مریض میں تین جینز کم ہوں یا کام نہ کر رہے ہوں تو ایسا مریض ہیموگلوبن ایچ کا مریض ہو گا ایسے مریض کو ساری زندگی خون لگوانے کی ضرورت ہوتی ہے 

اگر کسی مریض میں چار الفا جینز نہ ہوں یا کام نہ کر ریے ہوں تو ایسا مریض الفا تھیلیسیمیا میجر کہلاتا ھے ایسے مریض کے خون میں تندرست ہیموگلوبن نہیں بنتا اسے مریض کو بھی باقاعدگی سے بلڈ ٹرانسفیوژن کی ضرورت ہوتی ہے ورنہ ایسا مریض زیادہ دیر زندہ نہیں رہ سکتا

2. بیٹا تھیلیسیمیاbeta thalassemia

ہمارے جسم کو بیٹا گلوبن چین بنانے کے لیے دو بیٹا گلوبن جینز کی ضرورت ہوتی ہے جو کہ ہم ایک ایک اپنے والدین سے حاصل کرتے ہیں ان میں سے ایک یا دونوں نہ ہوں یا کام نہ کر رہے ہوں تو مریض بیٹا تھیلیسیمیا میں مبتلا ہوگا 

اگر ایک بیٹا گلوبن جین کم ہے یا کام نہیں کر رہا تو ایسے مریض کو تھیلیسیمیا مائنر کہتے ہیں

اگر دو بیٹا گلوبن جینز نہ ہوں یا کام نہ کر رہے ہوں تو ایسے مریض کو بیٹا تھیلیسیمیا میجر کہتے ہیں بیٹا تھیلیسیمیا میجر زیادہ تر شمالی امریکہ اور مغربی ایشاء وغیرہ کے علاقوں میں پایا جاتا ہے 

بیٹا تھیلیسیمیا کی علامات

زیادہ تر بیٹاتھیلیسیمیا میں مبتلا بچوں میں پیدائش سے لے کر چھے ماہ کی عمر تک کوئی علامات ظاہر نہیں اس کے بعد اس کے مریضوں میں یہ علامات ظاہر ہونا شروع ہو جاتی ہیں

یرقان

پیلا پن

جلد کا ر نگ پیلا

ہاتھ اور پاوں ٹھنڈے

چھوٹی سانس

کھانا پینا کم

نشوونما دیر سے

ہڈیوں کے ڈھانچہ میں خرابیاں 

باربار انفیکشن کا شکار ہونا 

بلوغت دیر سے آئے

تھیلیسیمیا کے مریضوں کا علاج

بلڈ ٹرانسفیوژن

تھیلیسیمیا کے مریضوں ہر چار ماہ بعد خون لگایا جاتا یے زیادہ سیریس کیسوں میں دو سے چار ہفتے میں خون لگایا جاتا ہے تاکہ اس کے جسم میں ہیموگلوبن کی مقدار کو پورا کیا جا سکے

آئرن chelation

لگاتار خون لگانے کی وجہ سے ایسے مریضوں میں آئرن کی زیادتی ہو جاتی ہے جو دل اور جسم کے دوسرے اعضاء کے لیے نقصان دہ ہوتی ہے اس کے لیے ایسی ادویات دی جاتی ہیں جن سے خون سے آئرن کی مقدار کم ہو

فولک ایسڈ کے مرکبات

فولک ایسیڈ کے مرکبات دے جاتے ہیں جو ہیموگلوبن کی مقدار بڑھانے اور آئرن کی مقدار کو کم کرنے میں مدد دیتے ہیں

بون میرو ٹرانسپلانٹ

بون میرو ٹرانسپلانٹ کیا جاتا ہے یہ ہڈیوں میں پایا جاتا ہے یہ خون کے سرخ زرات,سفید زرات,پلیٹ لیٹس اور ہیموگلوبن بناتا ہے میڈیکل کے مطابق تھیلیسیمیا کا سب سے کامیاب علاج ہے

ہومیوپیتھک علاج

ہومیوپیتھک طریقہ علاج میں ایسی ادویات موجود ہیں جو تھیسیمیا کے علاج میں اہم کردار ادا کرتی ہیں اور مریضوں کو بغیر کسی تکلیف کے صحت مند کرتی ہیں یہ خون میں سرخ زرات کو بڑھانے اور نئے خون کے خلیوں کے پیدا ہونے میں اہم کردار ادا کرتی ہیں اور ان ادویات کے باقاعدہ استعمال سے تھیلیسیمیا کے مریض بھی صحت مند اور محفوظ زندگی بسر کر سکتے ہیں

Homeopathic Medicine for Thalassemia

Antipyrinum 2x: Red blood cells are of different shapes.

Arsenicum alb. : Abnormally large red cells. Anemia on account of degenerative changes in the blood.

Butyricum acidum 1x : A salt orester of Butyric acid can cure cell anemia – thalassemia.

Calcarea ars. : Its use increases hemoglobin and red blood cells.

Ferrum met. 1x : It is useful for the treatment of thalassemia major, hereditary or genetically transmitted abnormalities with familial or racial incidence – mostly found in children. The trouble is worse in winter.

Lachesis 200 Repeat after a week: After transfusion of blood, this remedy will stop its further decomposition. The interval between the blood transfusion is increased and the progress of the disease is retarded.

Natrium cacodyl. 1x : It increases the number of red blood cells almost to double.

Phosphorus 30-200 (One dose only) Repeat after a week: It stops further disorganization of blood. The skin is very pale and jaundice maybe present.

Picricum acidum (Thrice a day): Progressive abnormality of red cells which become larger than normal resulting in pernicious anemia.

Plumbum met. (Thrice a day): Rapid reduction in number of red blood cells causing great paleness of the skin. Cramps in the calves. Twitching of muscles.

Thiosinaminum (Thrice a day): This may prove useful in the treatment of the disease as it cures wasting of the spinal marrow – tabes dorsalis.

Thyreoidinum 3x (Thrice a day): It is useful in the treatment of this disease when there is anemia, emaciation, muscular weakness and some thyroid trouble.

Vanadium ;- 6 Its action is that of an oxygen carrier , Increases amount of  Hemoglobin.

For more details. 

Muhammad Ahmed Homeopathic Clinic Homeopathic Dr Muhammad Maqbool Ahmad

9am to 5pm Contact # 0345-5542708

Tumair Islamabad. Pakistan.